Emla Creme 25+25 mg/g 30g
34,32 EUR
(inkl. moms)Vejl. udsalgspris 34,32 EUR (inkl. moms)
-
Beskrivelse
Emla®, komb.
N01BB20
Virksomme stoffer
Anvendelse
Emla® er et lokalbedøvende middel.
Emla® anvendes til bedøvelse af huden, fx forud for blodprøvetagning eller mindre indgreb.
Doseringsforslag
Findes som plaster og creme.
Plaster anbringes på huden.Creme smøres på hud og dækkes med en forbinding i mindst 1 time. Kan i visse tilfælde bruges på slimhinder og til bensår.
Ved brug til børn under 12 år:
- Børn 6-11 år. Højst 20 g creme på 200 cm2 eller 20 plastre.
- Børn 1-5 år. Højst 10 g creme på 100 cm2 eller 10 plastre.
- Børn 3-11 mdr. Højst 2 g creme på 20 cm2 eller 2 plastre.
- Børn 0-2 mdr. Højst 1 g creme på 10 cm2 eller 1 plaster.
Bemærk:
- Hvis midlet sidder på huden i lang tid nedsættes den lokalbedøvende virkning.
- Børn under 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet.
Bivirkninger
Indberettede bivirkninger Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger Reaktioner og ubehag på påføringsstedet (fx hævelse, rødmen, hudkløe) Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger Hornhindeirritation Allergiske reaktioner Småblødninger i hud og slimhinder* * Særligt efter længere tids brug hos børn med atopisk eksem eller vandvorter.
Særlige advarsler
- Forsigtighed ved glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) mangel eller arvelig eller idiopatisk methæmoglobinæmi (sjældne blodsygdomme).
- Bør ikke anvendes på åbne sår (bortset fra bensår).
- Forsigtighed ved anvendelse tæt på øjnene (risiko for øjenirritation og tab af beskyttende reflekser).
- Øget risiko for lokale bivirkninger hvis midlet sidder på huden i over 30 min. hos patienter med atopisk eksem (astmaeksem eller børneeksem).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Trafik
Kan tappes (ingen karantæne) Bloddonor
Kan tappes (ingen karantæne) Alkohol
Alkohol og Emla® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Virkning
Virker ved, at de to lokalbedøvende indholdsstoffer trænger ned i huden og bedøver de smerteførende nerver.
Den smertestillende virkning indtræder efter ca. 1 time. Virkningen varer op til 2 timer efter, at plastret er fjernet.Holdbarhed og opbevaring
Egenskaber
Plastre:
- Plastrene er kvadratiske (6,3 x 6,3 cm) med et cirkulært absorptionsareal på ca. 10 cm2.
- Plastrets yderside består af et vandtæt beskyttelseslag.
- Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.
Hjælpestoffer
Andre:
Carboxypolymethylen : plastre 25+25 mg, creme 25+25 mg/g
Natriumhydroxid (E524) : plastre 25+25 mg, creme 25+25 mg/g
Renset vand : creme 25+25 mg/g
Ricinusolie : plastre 25+25 mg, creme 25+25 mg/g
Sterilt vand : plastre 25+25 mgFirma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr. (Håndkøb - ikke kun fra apotek) plastre 25+25 mg 2 stk. ikke fast pris (Håndkøb - ikke kun fra apotek) plastre 25+25 mg 20 stk. ikke fast pris (Håndkøb - ikke kun fra apotek) creme 25+25 mg/g 5 g + 2 plastre ikke fast pris (Håndkøb - ikke kun fra apotek) creme 25+25 mg/g 5 x 5 g + 12 plastre ikke fast pris (Håndkøb - ikke kun fra apotek) creme 25+25 mg/g 30 g ikke fast pris Substitution
Se generelt om substitutionsregler
plastre 25+25 mg Tapin Orifarm GenericsLidocain, Prilocain, plastre 25+25 mg creme 25+25 mg/g Lipricain TEVALidocain, Prilocain, creme 25+25 mg/g Tapin Orifarm GenericsLidocain, Prilocain, creme 2,5 %+2,5 % Foto og identifikation
plastre 25+25 mg Præg EMLA Kærv Farve beige Mål i mm. 63 x 67 Revisionsdato
ti. 3. sep. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 26. maj 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
