OTRASON NĘSESPRAY
8,00 EUR
(inkl. moms)Vejl. udsalgspris 8,00 EUR (inkl. moms)
-
Beskrivelse
Otrason
R01AD08
Virksomme stoffer
Anvendelse
Otrason er et middel, der anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber og næsepolypper. Binyrebarkhormon til brug i næsen.
Doseringsforslag
Findes som næsespray.
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 1-2 gange i døgnet. Højst 4 pust i hvert næsebor i døgnet.
Børn 4-11 år. Sædvanligvis 1 pust i hvert næsebor 1-2 gange i døgnet. Højst 2 pust i hvert næsebor i døgnet.
Bemærk:
- Skal omrystes inden brug.
- Ved dosering 1 gang i døgnet bør dosis tages om morgenen.
- Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.
- Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.
- Dosering til børn og unge under 18 år må kun ske efter lægens anvisning.
- Manglende erfaring vedr. børn under 4 år.
Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Næseblod. Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.Smagsforstyrrelser.
Hovedpine.
Irritation i næsen, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans.Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.Forhøjet tryk i øjet, Grøn stær, Grå stær.
Allergiske reaktioner.
Hul i næseskillevæggen.Ikke kendt. Sløret syn. - Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der dannes skorper, som i meget sjældne tilfælde kan føre til hul i næseskillevæggen.
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Særlige advarsler
- Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhænger af operationen.
- Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende.
- Forsigtighed ved lungetuberkulose.
- Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.
- Lægen bør kontaktes, hvis der ikke er tilstrækkelig effekt efter 7 dages brug eller hvis man har brugt midlet i mere end 6 måneder.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- En række midler (bl.a. nogle antibiotika, svampemidler og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end næsen.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes. Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Trafik
Må tappes. Bloddonor
Må tappes. Alkohol
Alkohol og Otrason påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Virkning
Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper.
Hjælpestoffer
Konservering:
Benzalkoniumchlorid : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Phenylethylalkohol : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosisAndre:
Carmellosenatrium : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Glucose : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Mikrokrystallinsk cellulose : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Polysorbat : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Renset vand : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Saltsyre (E507) : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosisFirma
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud til næsespray i pakninger med højst 60 doser. Spørg din læge.
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr. ■ (Håndkøb - min. 18 år)
Genordn. Jnæsespray, suspension 50 mikrogram/dosis 60 doser 59,70 ⬤ (Recept) næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis 120 doser 83,35 Substitution
Se generelt om substitutionsregler
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis Flurhin 2care4 GenericsFluticasonpropionat, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, Genordn. J Fluticasonpropionat "Teva" TEVAFluticasonpropionat, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, Genordn. J Foto og identifikation
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis Præg intet præg Kærv Farve Mål i mm. 42 x 103 Foto: Uden prop
Revisionsdato
to. 5. sep. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. september 2024.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
